İçeriğe geç
OptikOptik.
TUS · Klinik Bilimler

Pediatri: Temel ve Sosyal Soru Çözümü

Pediatri: Temel ve Sosyal, TUS Klinik Bilimler hazırlığında karşına çıkan konulardan biri. Aşağıda bu konudan seçilmiş çözümlü örnek sorular ve adım adım açıklamalar var. Tamamını çözdükten sonra Optik uygulamasında bu konudan daha fazla soruyu yapay zekâ destekli çözümlerle çalışabilirsin.

Soru 1

2 yaşında kız çocuk, diş eti kanaması ve ciltte morluklar şikayeti ile getiriliyor. Öyküsünden, diyetinde taze meyve ve sebze olmadığı öğreniliyor. Fizik muayenede peteşi, ekimoz ve kemiklerde hassasiyet saptanıyor. Bu bulgular en çok hangi vitamin eksikliği ile uyumludur?

  1. C vitamini

    Doğru cevap
  2. B

    K vitamini

  3. C

    A vitamini

  4. D

    D vitamini

  5. E

    B1 vitamini

Çözüm

C vitamini eksikliği (skorbüt), diyetle yetersiz C vitamini alımı sonucu gelişir. Klasik bulgular diş eti kanaması, peteşi, ekimoz ve kemik ağrılarıdır (kemiklerde hassasiyet). K vitamini eksikliği de kanama diyatezi yapabilir, ancak genellikle yenidoğan döneminde veya karaciğer hastalığında görülür ve klinik bulgular daha çok iç organ kanamaları şeklindedir; ayrıca kemik bulguları olmaz. A vitamini eksikliği gece körlüğü ve kseroftalmi, D vitamini eksikliği raşitizm bulguları, B1 vitamini eksikliği beriberi (nörolojik ve kardiyak semptomlar) yapar.

Soru 2

Bir kız çocuğunun karyotip analizi $47,XXX$ olarak saptanıyor. Bu durum hangi sendrom ile uyumludur?

  1. A

    Down sendromu (Trizomi 21)

  2. B

    Turner sendromu (45,X)

  3. Triplo-X sendromu (47,XXX)

    Doğru cevap
  4. D

    Klinefelter sendromu (47,XXY)

  5. E

    Edwards sendromu (Trizomi 18)

Çözüm

$47,XXX$ karyotipi, fazladan bir X kromozomu varlığını gösterir ve bu, Triplo-X sendromunun genetik temelidir. Bu sendrom, hafif gelişimsel gecikmeler veya asemptomatik seyir gösterebilir. Diğer seçenekler: A) trizomi 21, B) bir X kromozomu eksikliği, D) erkeklerde fazladan X kromozomu, E) trizomi 18 ile ilişkilidir.

Soru 3

Yenidoğan tarama testinde serum fenilalanin düzeyi 15 mg/dL bulunuyor (normal < 2 mg/dL). En olası metabolik hastalık hangisidir?

  1. Fenilketonüri

    Doğru cevap
  2. B

    Galaktozemi

  3. C

    Kistik fibrozis

  4. D

    Down sendromu

  5. E

    Konjenital hipotiroidi

Çözüm

Fenilketonüri (PKU), fenilalanin hidroksilaz enzim eksikliği nedeniyle fenilalanin düzeylerinin yükselmesiyle karakterize edilen bir metabolik hastalıktır. Yenidoğan taramasında normal fenilalanin düzeyi 2 mg/dL altındadır; 15 mg/dL gibi yüksek değerler PKU'yu düşündürür ve tanı için önemli bir bulgudur.

Pediatri: Temel ve Sosyal konusunu uygulamada çöz

Optik'te TUS Klinik Bilimler dersinde pediatri: temel ve sosyal konusundan daha fazla soru, anlık AI çözümleri ve konu tekrarı seni bekliyor.

Ücretsiz başlaApp StoreGoogle Play

Klinik Bilimler — diğer konular

Tümünü gör